Actualizarea Protocolului pentru Tratamentul Afecțiunilor Rare
Ministrul Sănătății, Rogobete, anunță actualizarea protocolului pentru DCI Ivacaftorum, un pas important pentru îmbunătățirea accesului la tratamente pentru pacienții cu afecțiuni rare. Această modificare a fost realizată în colaborare cu specialiști din domeniul sănătății și asociații de pacienți.
Acces Facilitat la Tratament
Noul protocol elimină restricțiile anterioare, care permiteau accesul la tratament doar pacienților cu anumite mutații. Astfel, pacienții cu mutații rare, dar care sufereau de aceeași boală și complicații, vor beneficia acum de tratament compensat. Rogobete a subliniat că această schimbare va deschide oportunități pentru zeci de pacienți care nu aveau opțiuni moderne de tratament, având potențialul de a preveni intervenții chirurgicale majore, cum ar fi transplantul pulmonar.
Criterii de Eligibilitate
Noul protocol stabilește că orice pacient cu cel puțin o mutație NON-clasa I devine eligibil pentru tratament compensat. De asemenea, sunt incluse indicații terapeutice specifice:
- Monoterapie pentru copii mai mari de 12 luni care cântăresc peste 7 kg și adolescenți/adulți cu fibroză chistică și mutații de clasa III (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R);
- Monoterapie pentru adulți peste 18 ani cu mutația R117H;
- Asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru pacienții cu vârste de 2 ani sau mai mari, cu cel puțin o mutație NON-clasa I.
Impactul Schimbărilor
Modificările aduse protocolului reprezintă un pas semnificativ în îmbunătățirea vieții pacienților cu afecțiuni rare, oferindu-le acces la tratamente esențiale și sporind încrederea în sistemul de sănătate.
